ورود به حساب کاربری

خرید کتاب Preclinical Development Handbook

اعمال کد تخفیف
مبلغ قابل پرداخت 20,000 تومان
لغو
این بخش در حال توسعه می باشد و به زودی در دسترس شما عزیزان قرار میگیرد
بستن
کاربر محترم لینک های دانلود حداکثر تا ۳ ساعت دیگر به شماره شما پیامک می شود
از صبر و شکیبایی شما ممنونیم
بستن
Preclinical Development Handbook

Preclinical Development Handbook

Preclinical Development Handbook
افزودن به بوکمارک اشتراک گذاری 0 دیدگاه کاربران 5 (0)

Toxicology

مشارکت: عنوان و توضیح کوتاه هر کتاب را ترجمه کنید این ترجمه بعد از تایید با نام شما در سایت نمایش داده خواهد شد.
ترجمه این کتاب مشاهده همه کتاب های ترجمه نشده
Preclinical Development Handbook
Toxicology
A clear, straightforward resource to guide you through preclinical drug development

Following this book's step-by-step guidance, you can successfully initiate and complete critical phases of preclinical drug development. The book serves as a basic, comprehensive reference to prioritizing and optimizing leads, toxicity, pharmacogenomics, modeling, and regulations. This single definitive, easy-to-use resource discusses all the issues that need consideration and provides detailed instructions for current methods and techniques.

Each chapter was written by one or more leading experts in the field. These authors, representing the many disciplines involved in preclinical toxicology screening and testing, give you the tools needed to apply an effective multidisciplinary approach. The editor, with more than thirty years' experience working with pharmaceutical and biotechnology companies, carefully reviewed all the chapters to ensure that each one is thorough, accurate, and clear.

Among the key topics covered are:
*

In vitro mammalian cytogenetics tests
*

Phototoxicity
*

Carcinogenicity studies
*

The pharmacogenomics of personalized medicine
*

Bridging studies
*

Toxicogenomics and toxicoproteomics

Each chapter offers a full exploration of problems that may be encountered and their solutions. The authors also set forth the limitations of various methods and techniques used in determining the safety and efficacy of a drug during the preclinical stage.

This is a hands-on guide for pharmaceutical scientists involved in preclinical testing, enabling them to perform and document preclinical safety tests to meet all FDA requirements before clinical trials may begin.
لغو
iran گزارش تخلف

گزارش تخلف

بستن

فرمت کتاب

ebook

زبان

english

تاریخ انتشار

2008

نویسنده

Shayne C. Gad

ناشر

Wiley-Interscience

شابک

9780470248461
20,000 تومان
خرید کتاب مطالعه نمونه درخواست ترجمه کتاب

کتاب های مرتبط

Sources of Contamination in Medicinal Products and Medical Devices

Sources of Contamination in Medicinal Products and Medical Devices

Denise Bohrer
20
هزار تومان
Preclinical Development Handbook

Preclinical Development Handbook

Shayne C. Gad
20
هزار تومان
Biomedical applications of computer modeling

Biomedical applications of computer modeling

Arthur Chri...
20
هزار تومان
Drug Safety Evaluation

Drug Safety Evaluation

Jean-Charle...
20
هزار تومان
Statistics in Drug Research

Statistics in Drug Research

Jun Shao
20
هزار تومان
Radiotracers in Drug Development

Radiotracers in Drug Development

Graham Lappin
20
هزار تومان
Generic Drug Product Development

Generic Drug Product Development

Leon Shargel
20
هزار تومان
Phospholipid technology and applications

Phospholipid technology and applications

Frank D. Gu...
20
هزار تومان
High-Throughput Analysis in the Pharmaceutical Industry

High-Throughput Analysis in the Pharmaceutical Industry

Perry G. Wang
20
هزار تومان
Modern Pharmaceutics, Volume 2

Modern Pharmaceutics, Volume 2

Juergen Sie...
20
هزار تومان
Drug Discovery in Pancreatic Cancer

Drug Discovery in Pancreatic Cancer

Paul J. Grippo
20
هزار تومان
Biochips as Pathways to Drug Discovery

Biochips as Pathways to Drug Discovery

Gary Hardiman
20
هزار تومان
Handbook of Assay Development in Drug Discovery

Handbook of Assay Development in Drug Discovery

Lisa K. Minor
20
هزار تومان
Dose Optimization in Drug Development

Dose Optimization in Drug Development

Rajesh Krishna
20
هزار تومان
Chemometric Methods in Molecular Design, Volume 2

Chemometric Methods in Molecular Design, Volume 2

Han van de ...
20
هزار تومان
Pharmacology of the Blood Brain Barrier

Pharmacology of the Blood Brain Barrier

Thomas P. D...
20
هزار تومان
Antibiotics in Laboratory Medicine

Antibiotics in Laboratory Medicine

Daniel Amst...
20
هزار تومان
Plant-Derived Pharmaceuticals

Plant-Derived Pharmaceuticals

Kathleen La...
20
هزار تومان
Inhalation Drug Delivery

Inhalation Drug Delivery

Francesca B...
20
هزار تومان
Immunomic discovery of adjuvants and candidate subunit vaccines

Immunomic discovery of adjuvants and candidate subunit vaccines

Darren R Fl...
20
هزار تومان
High Throughput Analysis for Early Drug Discovery

High Throughput Analysis for Early Drug Discovery

James Kyranos
20
هزار تومان
  • اطلاعات
  • دیدگاه کاربران
برای مطالعه توضیحات وارد حساب کاربری خود شوید

دیدگاه کاربران

دیدگاه خود را بنویسید
|
افزایش درآمد افزایش درآمد بهترین های کودک و نوجوان بهترین های کودک و نوجوان میخوای آموزش ببینی میخوای آموزش ببینی
قوانین و مقررات

بوکم با هدف خدمات محتوایی به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان راه اندازی شده است. ما را در ارائه خدمات بهتر یاری داده و به گسترش بوکم کمک نمایید.

قوانین استفاده از بوکم:
1- کاربران موظف به استفاده ضحیح از محتوای رایگان و یا قابل خریداری سایت هستند و این استفاده باید در دایره ی قوانین حاکم در جمهوری اسلامی ایران باشد.
2- بوکم در دایره ی قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت دارد و از قوانین مالکیت فکری و کپی رایت طبق قواعد جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند. چنانچه در این مورد سهوا اشتباهی انجام شده لطفا اطلاع بدهید تا سریعا پیگیری شود.
3- به خاطر تغییراتی که در فروشگاه های مرجعی که بوکم از آنها کتاب تهیه میکند پیش می آید، ممکن است کتاب خریداری شده ی کاربر قابل تهیه کردن نباشد که در این صورت بوکم مبلغ پرداختی کاربر را به حساب او عودت داده و یا کیف پول او نزد بوکم را شارژ می نماید.
4- بیشتر از کتابهای درخواستی به صورت آنی در اختیار خریدار قرار میگیرد. مواردی که آنی قابل ارسال نیست حداکثر در سه ساعت در زمان کاری تهیه شده و به کاربر اطلاع داده شده و لینک دانلود برای او ارسال میشود.
5- کاربران موظف به حفظ محتوای خریداری شده توسط خودشان هستند و بوکم تعهد نگهداری یک ماه از کتاب خریداری شده توسط کاربر را دارد.
6- کاربرانی که در تامین محتوا و همکاری در فروش با بوکم همکاری دارند بایست طبق قوانین جمهوری اسلامی ایران اقدام به فروش در پلتفرم بوکم نمایند و پاسخگوی مراجع ذی صلاح درباره محتوای فروشی خود در بستر بوکم را به عهده دارند.
7- فایل فروخته شده با ارائه دلیل منطقی(مثل کیفیت نامناسب کتاب برای خوانش) تا 24 ساعت از سوی کاربر قابل عودت می باشد.

پذیرفتن