The Family Gene

ژن خانواده
افزودن به بوکمارک اشتراک گذاری 0 دیدگاه کاربران 3 (1)

A Mission to Turn My Deadly Inheritance Into a Hopeful Future

ماموریت تبدیل ارث مرگبار من به آینده‌ای امیدوار کننده

مشارکت: عنوان و توضیح کوتاه هر کتاب را ترجمه کنید این ترجمه بعد از تایید با نام شما در سایت نمایش داده خواهد شد.
iran گزارش تخلف

فرمت کتاب

audiobook

تاریخ انتشار

2017

نویسنده

Khristine Hvam

ناشر

HarperAudio

شابک

9780062565013
  • اطلاعات
  • نقد و بررسی
  • دیدگاه کاربران
وقتی Joselin در بیست سالگیش بود، پاهایش ورم کرده بود. کمی به آن فکر کرد، تا اینکه مشکلات سلامتی اش شروع به ترکیب شدن به روش‌هایی کرد که پزشکان او را گیج کرد. او که مبتلا به انسداد شدید کبد و سطوح خطرناک مایع لنفاوی شده بود، به همین مورد فکر کرد. می کل دلوینگ را در گذشته پیدا کرد و متوجه شد که مادر بزرگش علائم بیماری او را دارد، و او متوجه شد که با چیزی بیشتر از یک اتفاق سر و کار دارد. هر چیزی که پدر، عمو و مادر بزرگ او را کشته بود، احتمالا ژنتیک بود و زمان برای اعضای خانواده نسل خودش در حال گذر بود. او برای ایجاد تصویری کامل‌تر از بیماری که خانواده‌اش را آزار می‌داد، به دکتر کریستین "کرکت" سیدمن، رئیس گروهی از محققان ژنتیک در کلاس جهانی در دانشکده پزشکی هاروارد و یکی از همکاران پدر مرحومش، برای کمک نزدیک شد. دکتر سیدمن ۱۷ سال است که در حال تلاش برای ترسیم نقشه ژن معیوب است و نه تنها تایید کرده‌است که علائم بیماری جوسلینی ژنتیکی هستند، بلکه خانواده جوسلینی جمعیت بنیانگذار این بیماری، گروهی از افرادی هستند که علائم گیج‌کننده یک جهش جدید برند را تجربه می‌کنند. در اینجا، جوپلین داستان ژن آن‌ها را می‌گوید: زندگی‌ای که این ژن ادعا می‌کند و آینده ژنتیک که این ژن پیش‌بینی می‌کند. جوپلین با کاوش در پرونده‌های خانوادگی و تاریخچه پزشکی، مصاحبه با خانواده و دوستان و تجربیات خود با پزشکان هاروارد، داستان یک ژن مرگبار را کنار هم قرار می‌دهد تا کاوشی سخت و فراموش‌نشدنی از خانواده، تاریخ، عشق، و مرگ و میر بنویسد. یک داستان جذاب از زنده ماندن و استقامت، نسل خانواده یک داستان مهم از یک زن جوان است که با مرگ پدر خود، مرگ خود، و تعهدات اخلاقی خود نسبت به خودش، خانواده و جامعه حساب می‌کند.

نقد و بررسی

Publisher's Weekly

Starred review from January 9, 2017
Linder (New York Post and Morning Edition) delivers a moving and deft account of her journey to unearth a diagnosis of the mysterious family gene that caused her father’s and six other relatives’ untimely deaths. In this fascinating journey, she seamlessly moves from instructing on complicated genomic science to revealing the relatable follies of her 20s, never shedding wit or humor. She eloquently tells the story of her father’s protracted battle with a mystery illness that led to his painful and courageous search for medical answers. Once Linder starts to develop similar symptoms she continues his quest. She consults medical experts and genomic specialists who revel in the wonders, intricacies, and unsolved mysteries of genetic science. She is able to write deftly about medicine with the same casualness and verve she devotes to stories of aimless romance and the ennui of her mid-20s. With compassion and a keen eye, she digs into her family history, medical history, and contemporary genetic science. Lessons on DNA and the significance of X chromosomes in passing genes are woven into Linder’s intimate look at her ongoing struggle to stay alive. She expertly balances the serious and often tragic with an indefatigable charm and warmth. This book is a wonderful blend of reflections on coming of age, medicine, and what it means to live against all odds.




دیدگاه کاربران

دیدگاه خود را بنویسید
|