The Philadelphia Chromosome

کروموسوم فیلادلفیا
افزودن به بوکمارک اشتراک گذاری 0 دیدگاه کاربران 5 (1)

A Genetic Mystery, a Lethal Cancer, and the Improbable Invention of a Life-Saving Treatment

یک معمای ژنتیکی، یک سرطان مرگبار، و اختراع احتمالی درمان نجات زندگی

مشارکت: عنوان و توضیح کوتاه هر کتاب را ترجمه کنید این ترجمه بعد از تایید با نام شما در سایت نمایش داده خواهد شد.
iran گزارش تخلف

فرمت کتاب

ebook

تاریخ انتشار

2014

نویسنده

Robert A. Weinberg

شابک

9781615191659
  • اطلاعات
  • نقد و بررسی
  • دیدگاه کاربران
کشف جهش ژنتیکی ایجاد کننده سرطان منجر به کشف یک داروی معجزه زندگی در این "داستان کارآگاهی پزشکی پیچیده و جذاب" می‌شود. فیلادلفیا، ۱۹۵۹. دانشمندی که یک سلول انسانی را بررسی می‌کند، یک قطعه گم‌شده DNA را تشخیص می‌دهد. آن دانشمند، دیوید هانگرفورد، به نقطه شروع تحقیقات مدرن سرطان رسیده‌است؟ کروموزوم فیلادلفیا. بیش از سه دهه طول می‌کشد تا پزشکان و محققان در سراسر جهان مفاهیم ضمنی این کشف تاریخی را کشف کنند. در سال ۱۹۹۰، کروموزوم فیلادلفیا به عنوان تنها علت سرطان خون کشنده، لوسمی میلوئید مزمن یا CML شناخته شد. تحقیق در مورد سرطان هرگز یک‌سان نخواهد بود. با تحقیقات گسترده و مصاحبه‌های شخصی متعدد، روزنامه‌نگار علوم، جسیکا واپنر، سفر چند دهه‌ای را از کشف هانگرفوردز به یک درمان موفق و نجات‌بخش بازسازی می‌کند. تاریخچه دقت و عزم علمی، Chromosome فیلادلفیا یک پیروزی نادر در مبارزه با سرطان را جشن می‌گیرد، در حالی که یک طرح اولیه برای تحقیقات آینده ارائه می‌دهد. یکی از ۱۰ کتاب برتر غیرداستانی وال استریت در سال ۲۰۱۳

نقد و بررسی

Publisher's Weekly

February 11, 2013
In this meticulously detailed chronicle, science writer Wapner recaps the remarkable development of Gleevec, a cutting-edge drug capable of beating the typically fatal cancer of white blood cells known as chronic myeloid leukemia (CML). But the story of Gleevec’s progress also illuminates how a “minute chromosome”—discovered in Philadelphia in 1959—led scientists on a journey to the genetic roots of cancer and “the modern era of personalized medicine.” Gleevec’s triumph—a 2012 study conducted of patients who had taken the drug 10 years ago showed a 68% survival rate—ultimately overcame the daunting unwillingness of Big Pharma and oncologists to accept a lab-synthesized “molecularly targeted medicine.” “In eighteen years,” Wapner writes, “a vision had been wrestled into reality.” Her gracefully written history skillfully combines both the science and humanity of this fascinating search for a cure for CML, including the heartbreaks of Gleevec-pioneering M.D. Brian Druker, thwarted efforts to get the drug into trials, jealousies between scientists, the love story of a reporter and Druker, and the compelling accounts of the patients themselves, who bravely tested the drug and ultimately reclaimed their lives. 8-page photo insert. Agent: Russell Galen, Scovil Galen Ghosh Literary Agency.



Library Journal

May 15, 2013

Freelance science writer Wapner has created a well-rounded work about the discovery of the Philadelphia chromosome, the causes of chronic myeloid leukemia (CML), and the development of the drug Gleevec to treat CML. Wapner does an excellent job of describing the many stages of basic, nonhuman, nonclinical research needed (some of which at first seemed to have no connection with the disease) that led to the knowledge necessary to treat CML. The book also illuminates the process of drug development and the tug of war between caution about side effects and the desire to cure cancer. The story also calls into question regulations that inhibit some industry/academic collaborations. VERDICT A refreshingly balanced view of the topic compared to the one-sided optimism found in Daniel Vasella and Robert Slater's Magic Cancer Bullet (2003). An excellent book for those who want to learn more about how medical discoveries are made and those interested in recent medical history, as well as those whose lives are affected by CML.--Margaret Henderson, Midlothian, VA

Copyright 2013 Library Journal, LLC Used with permission.




دیدگاه کاربران

دیدگاه خود را بنویسید
|