ورود به حساب کاربری

خرید کتاب Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases

اعمال کد تخفیف
مبلغ قابل پرداخت 20,000 تومان
لغو
این بخش در حال توسعه می باشد و به زودی در دسترس شما عزیزان قرار میگیرد
بستن
کاربر محترم لینک های دانلود حداکثر تا ۳ ساعت دیگر به شماره شما پیامک می شود
از صبر و شکیبایی شما ممنونیم
بستن
Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases

Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases

Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases
افزودن به بوکمارک اشتراک گذاری 0 دیدگاه کاربران 5 (0)

Mechanisms and Therapeutic Strategies

مشارکت: عنوان و توضیح کوتاه هر کتاب را ترجمه کنید این ترجمه بعد از تایید با نام شما در سایت نمایش داده خواهد شد.
ترجمه این کتاب مشاهده همه کتاب های ترجمه نشده
Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases
Mechanisms and Therapeutic Strategies
Research focused on protein folding, misfolding, and aggregation is leading to major advances across biochemistry and medicine. The elucidation of a folding code is proving to be of extreme importance in the postgenomic era, where a number of orphan genes have been identified for which no clear function has yet been established. This research is starting to shed light on the molecular and biochemical basis of a number of neurodegenerative diseases of dramatic impact. Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases: Mechanisms and Therapeutic Strategies addresses key issues concerning protein misfolding and aggregation in neurodegenerative diseases. Building on recent developments, including the recognition of protein misfolding as both a marker and a causal agent, the text presents the work of those who are actively pursuing more effective treatments, as well as preventative measures, and a possible cure. These include the use of molecular chaperones to control misfolding and novel pharmaceuticals, as well as the potential role of various inhibitors and NSAIDS.

A Comprehensive Multifaceted Examination of the Complex Causal Agents Implicated in Protein Misfolding

Divided into five sections, this groundbreaking text provides up-to-date accounts for Alzheimer's, Parkinson's, Huntington's, Amyotrophic Lateral Sclerosis and Transmissible Spongiform Encephalitis. It also explores the highly likelihood that multiple factors, including oxidative stress, play a role in these complex diseases.
لغو
iran گزارش تخلف

گزارش تخلف

بستن

فرمت کتاب

ebook

زبان

english

تاریخ انتشار

2007

نویسنده

Smith John Smith

ناشر

CRC Press

شابک

9780849373107
20,000 تومان
خرید کتاب مطالعه نمونه درخواست ترجمه کتاب

کتاب های مرتبط

Design of Caspase Inhibitors as Potential Clinical Agents

Design of Caspase Inhibitors as Potential Clinical Agents

Steven D. L...
20
هزار تومان
Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases

Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases

Smith John ...
20
هزار تومان
Design of caspase inhibitors as potential clinical agents

Design of caspase inhibitors as potential clinical agents

بدون نویسنده
20
هزار تومان
Protein misfolding in neurodegenerative diseases : mechanisms and therapeutic strategies

Protein misfolding in neurodegenerative diseases : mechanisms and therapeutic strategies

H J Smith;...
20
هزار تومان
Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases

Protein Misfolding in Neurodegenerative Diseases

Smith John ...
20
هزار تومان
  • اطلاعات
  • دیدگاه کاربران
برای مطالعه توضیحات وارد حساب کاربری خود شوید

دیدگاه کاربران

دیدگاه خود را بنویسید
|
افزایش درآمد افزایش درآمد بهترین های کودک و نوجوان بهترین های کودک و نوجوان میخوای آموزش ببینی میخوای آموزش ببینی
قوانین و مقررات

بوکم با هدف خدمات محتوایی به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان راه اندازی شده است. ما را در ارائه خدمات بهتر یاری داده و به گسترش بوکم کمک نمایید.

قوانین استفاده از بوکم:
1- کاربران موظف به استفاده ضحیح از محتوای رایگان و یا قابل خریداری سایت هستند و این استفاده باید در دایره ی قوانین حاکم در جمهوری اسلامی ایران باشد.
2- بوکم در دایره ی قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت دارد و از قوانین مالکیت فکری و کپی رایت طبق قواعد جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند. چنانچه در این مورد سهوا اشتباهی انجام شده لطفا اطلاع بدهید تا سریعا پیگیری شود.
3- به خاطر تغییراتی که در فروشگاه های مرجعی که بوکم از آنها کتاب تهیه میکند پیش می آید، ممکن است کتاب خریداری شده ی کاربر قابل تهیه کردن نباشد که در این صورت بوکم مبلغ پرداختی کاربر را به حساب او عودت داده و یا کیف پول او نزد بوکم را شارژ می نماید.
4- بیشتر از کتابهای درخواستی به صورت آنی در اختیار خریدار قرار میگیرد. مواردی که آنی قابل ارسال نیست حداکثر در سه ساعت در زمان کاری تهیه شده و به کاربر اطلاع داده شده و لینک دانلود برای او ارسال میشود.
5- کاربران موظف به حفظ محتوای خریداری شده توسط خودشان هستند و بوکم تعهد نگهداری یک ماه از کتاب خریداری شده توسط کاربر را دارد.
6- کاربرانی که در تامین محتوا و همکاری در فروش با بوکم همکاری دارند بایست طبق قوانین جمهوری اسلامی ایران اقدام به فروش در پلتفرم بوکم نمایند و پاسخگوی مراجع ذی صلاح درباره محتوای فروشی خود در بستر بوکم را به عهده دارند.
7- فایل فروخته شده با ارائه دلیل منطقی(مثل کیفیت نامناسب کتاب برای خوانش) تا 24 ساعت از سوی کاربر قابل عودت می باشد.

پذیرفتن