ورود به حساب کاربری

خرید کتاب Safety evaluation of pharmaceuticals and medical devices : international regulatory guidelines

اعمال کد تخفیف
مبلغ قابل پرداخت 20,000 تومان
لغو
این بخش در حال توسعه می باشد و به زودی در دسترس شما عزیزان قرار میگیرد
بستن
کاربر محترم لینک های دانلود حداکثر تا ۳ ساعت دیگر به شماره شما پیامک می شود
از صبر و شکیبایی شما ممنونیم
بستن
Safety evaluation of pharmaceuticals and medical devices : international regulatory guidelines

Safety evaluation of pharmaceuticals and medical devices : international regulatory guidelines

Safety evaluation of pharmaceuticals and medical devices : international regulatory guidelines
افزودن به بوکمارک اشتراک گذاری 0 دیدگاه کاربران 5 (0)

مشارکت: عنوان و توضیح کوتاه هر کتاب را ترجمه کنید این ترجمه بعد از تایید با نام شما در سایت نمایش داده خواهد شد.
ترجمه این کتاب مشاهده همه کتاب های ترجمه نشده
Safety evaluation of pharmaceuticals and medical devices : international regulatory guidelines
از خودتان درباره کتاب توضیح کوتاهی بنویسید
, ,
لغو
iran گزارش تخلف

گزارش تخلف

بستن

فرمت کتاب

ebook

زبان

english

تاریخ انتشار

2011

نویسنده

Shayne C Gad

نویسنده

Shayne C Gad

ناشر

New York : Springer, ©2011.

ناشر

New York : Springer, ©2011.

شابک

978-1-4419-7448-8
20,000 تومان
خرید کتاب مطالعه نمونه درخواست ترجمه کتاب

کتاب های مرتبط

Pharmaceutical Process Validation

Pharmaceutical Process Validation

James Swarb...
20
هزار تومان
Prescribing at a Glance

Prescribing at a Glance

Sarah Ross
20
هزار تومان
International It Regulations C

International It Regulations C

Siri H. Seg...
20
هزار تومان
Bioassay Techniques for Drug Development

Bioassay Techniques for Drug Development

William J. ...
20
هزار تومان
Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals, Seventh Edition

Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals, Seventh Edition

Graham P Bunn
20
هزار تومان
Gmp Qualifizierung Und Validierung Von Wirkstoffanlagen

Gmp Qualifizierung Und Validierung Von Wirkstoffanlagen

Ralf Gengen...
20
هزار تومان
Evaluating and Standardizing Therapeutic Agents, 1890-1950

Evaluating and Standardizing Therapeutic Agents, 1890-1950

Jonathan Simon
20
هزار تومان
Guidelines for preparing core clinical-safety information on drugs : report of CIOMS Working Groups III and V, including new proposals for investigator's brochures

Guidelines for preparing core clinical-safety information on drugs : report of CIOMS Working Groups III and V, including new proposals for investigator's brochures

بدون نویسنده
20
هزار تومان
How To Develop And Manage Qualification Protocols For Fda Compliance

How To Develop And Manage Qualification Protocols For Fda Compliance

Phil Cloud
20
هزار تومان
GMP-Qualifizierung und Validierung von Wirkstoffanlagen : ein Leitfaden für die Praxis

GMP-Qualifizierung und Validierung von Wirkstoffanlagen : ein Leitfaden für die Praxis

Ralf J Geng...
20
هزار تومان
Combination products : regulatory challenges and successful product developement

Combination products : regulatory challenges and successful product developement

Smita Gopal...
20
هزار تومان
Combination products : regulatory challenges and successful product developement

Combination products : regulatory challenges and successful product developement

Smita Gopal...
20
هزار تومان
Validation of active pharmaceutical ingredients

Validation of active pharmaceutical ingredients

Ira R Berry...
20
هزار تومان
The selection and use of essential medicines

The selection and use of essential medicines

بدون نویسنده
20
هزار تومان
WHO Expert Committee on Biological Standardization : fifty-sixth report.

WHO Expert Committee on Biological Standardization : fifty-sixth report.

بدون نویسنده
20
هزار تومان
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations : fortieth report.

WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations : fortieth report.

بدون نویسنده
20
هزار تومان
International It Regulations and Compliance

International It Regulations and Compliance

Siri Segalstad
20
هزار تومان
Generic Drug Product Development

Generic Drug Product Development

Leon Shargel
20
هزار تومان
Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals

Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals

Sidney Willig
20
هزار تومان
Safety evaluation of pharmaceuticals and medical devices : international regulatory guidelines

Safety evaluation of pharmaceuticals and medical devices : international regulatory guidelines

Shayne C Gad
20
هزار تومان
Validation Standard Operating Procedures

Validation Standard Operating Procedures

Syed Imtiaz...
20
هزار تومان
  • اطلاعات
  • دیدگاه کاربران
برای مطالعه توضیحات وارد حساب کاربری خود شوید

دیدگاه کاربران

دیدگاه خود را بنویسید
|
افزایش درآمد افزایش درآمد بهترین های کودک و نوجوان بهترین های کودک و نوجوان میخوای آموزش ببینی میخوای آموزش ببینی
قوانین و مقررات

بوکم با هدف خدمات محتوایی به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان راه اندازی شده است. ما را در ارائه خدمات بهتر یاری داده و به گسترش بوکم کمک نمایید.

قوانین استفاده از بوکم:
1- کاربران موظف به استفاده ضحیح از محتوای رایگان و یا قابل خریداری سایت هستند و این استفاده باید در دایره ی قوانین حاکم در جمهوری اسلامی ایران باشد.
2- بوکم در دایره ی قوانین جمهوری اسلامی ایران فعالیت دارد و از قوانین مالکیت فکری و کپی رایت طبق قواعد جمهوری اسلامی ایران فعالیت میکند. چنانچه در این مورد سهوا اشتباهی انجام شده لطفا اطلاع بدهید تا سریعا پیگیری شود.
3- به خاطر تغییراتی که در فروشگاه های مرجعی که بوکم از آنها کتاب تهیه میکند پیش می آید، ممکن است کتاب خریداری شده ی کاربر قابل تهیه کردن نباشد که در این صورت بوکم مبلغ پرداختی کاربر را به حساب او عودت داده و یا کیف پول او نزد بوکم را شارژ می نماید.
4- بیشتر از کتابهای درخواستی به صورت آنی در اختیار خریدار قرار میگیرد. مواردی که آنی قابل ارسال نیست حداکثر در سه ساعت در زمان کاری تهیه شده و به کاربر اطلاع داده شده و لینک دانلود برای او ارسال میشود.
5- کاربران موظف به حفظ محتوای خریداری شده توسط خودشان هستند و بوکم تعهد نگهداری یک ماه از کتاب خریداری شده توسط کاربر را دارد.
6- کاربرانی که در تامین محتوا و همکاری در فروش با بوکم همکاری دارند بایست طبق قوانین جمهوری اسلامی ایران اقدام به فروش در پلتفرم بوکم نمایند و پاسخگوی مراجع ذی صلاح درباره محتوای فروشی خود در بستر بوکم را به عهده دارند.
7- فایل فروخته شده با ارائه دلیل منطقی(مثل کیفیت نامناسب کتاب برای خوانش) تا 24 ساعت از سوی کاربر قابل عودت می باشد.

پذیرفتن